Premiär för EMA:s databas

prövningar i EU samt Island, Norge och Liechtenstein men det ingår även kliniska prövningar som kommer att genomföras utanför EU, om barn utgör patientgruppen.

var först tänkt att gå av stapeln i september förra året, men efter en del förseningar är det nu dags.

bland annat prövningens titel, sponsor, studieupplägg och vilken substans som testas, kommer att röra kliniska prövningar från fas II och framåt. Inte de riktigt tidiga prövningarna, med andra ord. Vilka uppgifter som blir offentliga i det europeiska registret fastslogs efter en remissomgång bland berörda intressegrupper förra året.